El cancer de prostata es la segunda causa de muerte en el mundo, asociada a la aparicion de celulas cancerosas androgeno-independientes, generando un fenotipo celular con alta resistencia a la apoptosis, promoviendo la metastasis. Tomando en cuenta que estas celulas pueden activar la apoptosis al incrementar su concentracion de calcio intracelular, nuestro grupo de investigacion reporto por primera vez la identificacion molecular y caracterizacion electrofisiologica de un canal permeable a Ca2+ activado durante la apoptosis en celulas LNCaP androgeno-independientes. En el presente estudio mostramos celulas LNCaP androgeno-independientes y celulas derivadas de ovarios de hamster chino (CHO) transfectadas con arp2 cDNA, que subsecuentemente son inducidas a la muerte celular durante la expresion de ARP2. Un analisis de localizacion subcelular mediante microscopia confocal muestra a ARP2 localizada en el reticulo endoplasmico, la cual eventualmente migra hacia la membrana plasmatica durante el proceso de apoptosis. En base a estos resultados, proponemos a ARP2 como un nuevo canal cationico, expresado de novo u originado del esplaiceosoma, involucrado en el proceso de apoptosis."
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